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逆轉錄效率不穩(wěn)，導致結果波動大？
模板量少，擔心靈敏度不夠？
染料法非特異，探針法步驟又太繁瑣？
面對高通量樣本，效率永遠跟不上？
試劑價格太貴，永遠小心翼翼？
其實，一個理想的qPCR實驗，離不開三大“黃金法則”：高效的起始逆轉錄、卓越的PCR擴增效率、以及靈活精準的檢測方法。三者環(huán)環(huán)相扣，缺一不可。
今天，我們帶著麥伯生物全新產品以及qPCR全系列解決方案重磅來襲，旨在為您的每一個實驗環(huán)節(jié)，都配備上最可靠的“神兵利器”！
1、高效逆轉錄，贏在起點
逆轉錄是將RNA“翻譯”成cDNA的關鍵第一步。其效率與完整性，直接決定了后續(xù)qPCR數(shù)據(jù)的真實性與準確性。一個高效的逆轉錄試劑，必須具備強RNAse抑制能力、高耐熱性以及對復雜二級結構RNA的強大解析力。
Magic 1st cDNA SynthesisKit (With dsDNase)
*一管式預混Mix，含有反轉錄所需的多種試劑(RNase lnhibitor、dNTP Mixture、Buffer);
*反轉錄酶去除了RNase H活性，可耐受55℃反應，提高復雜RNA模板的反轉錄;
*添加了熱敏dsDNase，可直接降解去除RNA樣品中殘留的gDNA污染;
*適用于快速程序和標準程序;
選擇qPCR檢測方法，如同選擇使用您的左右手，它們各有所長，默契互補：
染料法（如SYBR Green）：如同您靈巧的“右手”——使用頻率高，經濟通用，可進行熔解曲線分析確保特異性。適合基因表達譜篩查、無需極高特異性的快速檢測，是日常研究的得力助手。
探針法（如TaqMan）：如同您精準的“左手”——在需要極高特異性的任務中表現(xiàn)出色，其引物+探針的雙重識別機制，能有效避免干擾。專攻SNP分型、病原體檢測、多重PCR等復雜挑戰(zhàn)。
染料法qPCR預混液 如右手般靈巧通用
QuantFast SYBR Green qPCR&SuperMixMagic SYBR Green qPCR Mix
*準確檢測各種起始量模板，可特異性檢測低拷貝數(shù)模板;
*對復雜模板、PCR抑制劑殘留以及長片段擴增有較好的適用性;
*含熱啟動酶，避免非特異性擴增;
*QuantFast系列含特制的快速PCR緩沖液，縮短變形、退火和延伸時間;
以小鼠cDNA為模板，設置30個復孔，結果顯示Magic SYBR Green qPCR Mix擴增復孔重復性高
以小鼠cDNA為模板，10倍梯度稀釋，用Magic SYBR Green qPCR Mix進行擴增分析
探針法qPCR預混液 如左手般精準穩(wěn)定
新品：Magic qPCR Master Mix (Probe)
*即用型 qPCR 預混液，操作簡單，省時省力
*UDG酶搭配dUTP，快速建立防污染體系，避免假陽性
*含熱啟動酶，避免非特異性擴增
*兼容多重反應，可同時檢測多個靶標
以小鼠cDNA為模板，設置32個復孔，結果顯示Magic qPCR Master Mix (Probe)復孔重復性高
用cDNA按5的倍數(shù)稀釋5個梯度，用Magic qPCR Master Mix (Probe)進行擴增分析
3、進化 一步法qRT-PCR
傳統(tǒng)兩步法（先RT，后qPCR）考驗操作手法和無菌意識，可能引入污染和誤差。一步法將逆轉錄和qPCR整合在同一反應管中，無需中間開蓋，實現(xiàn)了真正的“閉管操作”。
新品：Magic One-step RT-qPCR Mix
*大幅縮短實驗時間，可用于快速、高靈敏度的 qPCR 檢測;
*減少操作步驟，降低人為誤差和樣本交叉污染風險;
*含有去除RNase H活性的逆轉錄酶、抗體修飾的熱啟動DNA聚合酶、抗污染的UDG酶以及含有dUTP的優(yōu)化Buffer體系;
*完美適配高通量篩查和臨床快速診斷;
以小鼠mRNA為模板，設置復孔，結果顯示Magic One-step RT-qPCR Mix復孔結果一致
用小鼠mRNA按5的倍數(shù)稀釋5個梯度，用Magic One-step RT-qPCR Mix進行擴增分析
我們?yōu)槟鷾蕚淞艘环葺p松體驗完整qPCR工作流的優(yōu)惠活動—“買PCR試劑耗材免費獲取一臺熒光定量PCR儀”，希望能助您更簡單、更經濟地組建自己的理想實驗配置!
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